עקמומיות עמוד השדרה: איך אני כבר נאבק עם עקמת מאז הילדות
עקמת היא מחלה ידועה. הקשורים עם העקמומיות של עמוד השדרה בבני אדם. עם כל השכיחות של המחלה, מיתוסים רבים קשורים אליה (לדוגמה, רבים מאמינים כי עקמת מוביל לבעיות במהלך ההריון ואת הלידה, אם כי מחקרים לא לאשר את זה), ואת הסיבות להתרחשות שלה עדיין לא ידוע לחלוטין למדענים. עקמת הוא די קל לאבחן, אבל הטיפול שלה הוא נלקח לעתים קרובות קל - אם כי בהיעדר טיפול הולם, המחלה יכולה להוביל להפרעות במערכת השריר והשלד, מערכת הנשימה, הלב וכלי הדם ומערכת העצבים. רגינה בוברובה סיפרה לנו איך היא נאבקת עם עקמת במשך יותר מעשר שנים, ומה קשיים עם חולי לעקוף ברוסיה.
אני בן 23 ויש לי עקמת מדרגה ראשונה - עיוות קל של יציבה, אשר רוב האנשים יש. אבל זה לא תמיד היה כך. לפני עשר שנים אובחן אצלי עקמת התואר השלישי: סדרה של אירועים ופעולות של רופאים הובילה לכך שעמוד השדרה שלי התעקל ב -40 מעלות, והעתקת האיברים הפנימיים איימה על בעיות חמורות עוד יותר. אז אמא שלי החליטה הכל בשבילי: הרופאים אמרו לי לפעול, כל מה שאני צריך לעשות זה לחכות למכסה - עבור 2007, בניית המתכת לבדה עבור המבצע עלות יותר מ -100 אלף רובל - ולעבור חבורה של בדיקות. בבית החולים היה לי רופא נפלא ומנתח. הרופאים אוהבים להתבדח, במיוחד במחלקות הילדים - זה עוזר להירגע ולהתכוונן בצורה אופטימית יותר. נכון, עדיין פחדתי, אבל לא היתה שום דרך חזרה. בחדר הניתוח לאחר חיבור טפטפת ביקש לספור עד עשר; נראה שהצלחתי לספור עד ארבע או חמש ואחרי זה אני לא זוכר כלום.
כשהתעוררתי בטיפול נמרץ, לא יכולתי לזוז. במחלקה לא הייתי לבד: הילדים שכבו לידם אחרי הניתוח והמכונות צייצו. נאמר לי שכאשר התעוררתי, אמרתי כמה יפה הכל ואיך אני אוהבת אותם, והנער מהמיטה הסמוכה התחיל להיאבק עם הצוות הרפואי כשהוא מתעורר - כולם מגיבים אחרת. פעולה זו נמשכת חמש שעות: הגב נחתך מהצוואר אל עצם הזנב ובמשך כל אורך עמוד השדרה מושתל האנדוקורקטור - עיצוב התומך בגב במצב הנכון ואינו מאפשר לכופף בכל כיוון.
שכבתי בטיפול נמרץ תחת משככי כאבים חזקים במשך כמה ימים. זה היה כואב ומפחיד, הצטערתי פעם ומאה פעמים שהסכמתי לזה, אבל אז משכתי את עצמי. כל יום באו רופאים, בדקו את רגישות הרגליים ולקחו דם. כל אצבעותי היו סדוקות כמה פעמים, אבל זה היה הכרחי, ואני סבלתי את זה. רק שבוע לאחר מכן הצלחתי לקום מהמיטה. זה היה קצת מוזר: הייתי גבוה יותר - הגובה שלי גדל מ 169 ל 175 ס"מ. הראש עם הרגל של ספינינג. לא היה אפשר לשבת חודש ולא היה לחץ על הגב. הניידות של עמוד השדרה צומצם ביותר מ -50%, ולכן אי אפשר היה לכופף את הגב. גם אסור היה לי להרים משקולות. זה לקח בערך שלושה חודשים להתאושש מהמבצע.
בפעם הראשונה אחרי הניתוח כעסתי על כל העולם, לא יכולתי לקבל את זה שזה קרה איתי, ולא עם מישהו אחר. חבל שחייבים לעבור את זה, בעוד חבריי חיים חיים נורמליים, משחקים ספורט ולא יודעים בעיות כאלה. אני, כנראה, קינאתי בהם, אבל אחר כך התחלתי להתעשת, אמרתי לעצמי שאחרים לא אשמים בבעיות שלי. סביר להניח, גיל המעבר מושפע, וכנראה, ההתנהגות שלי לא היה שונה במיוחד מהתנהגות של בני גילאי. אני לא מיוחד. אני לא יותר גרוע מאחרים. רבים חיים עם מחלות הרבה יותר. יכולתי לקבל את עצמי כפי שהייתי, וניסיתי לא להפריד את עצמי מאחרים. אני לא רוצה להרגיש איכשהו שונה מאחרים, אדם נזקק.
הייתי צריך לשכוח את החלום להיות דיילת: אנשים כמוני לא לוקחים טיסה
כל הבנות בגיל בית הספר מודאגות מהופעתן, ואני לא יוצא מן הכלל. באופן טבעי, היו קומפלקסים בגלל יציבה, במיוחד הייתי מודאג אם מישהו שם לב ליציבה והתחל לשאול שאלות. תמיד התבדחתי הצדה, אבל גם לא עשיתי שום סוד. אנשים רבים ידעו מה קורה, והם היו בסדר עם זה. היחסים עם חברי הכיתה היו די טובים; לא הייתי שונה בהרבה מהשאר, אלא ששוחררתי מחינוך גופני מכיתה ד '. מאז שהכרתי את האבחנה שלי מגיל צעיר, נמנעתי מתחביבים מסוכנים לבריאות. היוצא מן הכלל היה ספורט ירי - סירבתי כאשר הבנתי כי האקדח היה כבד מדי בשבילי.
טיפלו בי מאז ילדותי: אובחנתי עם עקמת מדרגה ראשונה כשהייתי בן 10-11. פעמיים בשנה במשך 1-3 חודשים ביליתי במרפאה אשפוז של בית החולים לילדים Z. Zatsepin לילדים ליד דמיטרוב. ילדים בגילאי 4 עד 18 טופלו שם, והאווירה נראתה יותר כמו מחנה בריאות. בגיל 12, עקמת החלו להתפתח מהר מאוד. אמא היתה מודאגת מאוד והחלה להסיע אותי למטפל ידני, שביקוריםיו היו יקרים למדי: הרופא התחיל לדבר איתי רק לאחר שראה את היחידות המותנות על שולחנו. הלכתי אליו חודשיים-שלושה, ולאחר הטיפול התפתחה המחלה לתואר שלישי.
הייתי צריך לשכוח את חלום ילדותי להיות דיילת: אנשים כמוני לא נלקחים לתעופה. מאוחר יותר הלכתי ללמוד כמנהל, במקביל עבדתי כיועץ בחנויות בגדים כדי לשלם על הלימודים שלי, בילה 12 שעות ביום על הרגליים שלי היה עייף מאוד של משטר כזה.
עם הזמן, אחרי שכל התפרים החלימו, התחלתי לשים לב שגבי חרק והכול חבול. הרופאים אמרו שזה יעבור ואתה לא צריך לצרף כל חשיבות לכך. אבל החבורות נשארו במשך שנים, ובסופו של דבר נראתה נפיחות בגב התחתון. תמיד הרגשתי קצת אי נוחות באזור הזה, ושמונה שנים אחרי הניתוח, כשהייתי בן 21, התחלתי להרגיש כאב חד. היה לי קשה ללכת, זזתי לאט מאוד. פעם אחת לא הגעתי לעבודה, איכשהו חזרתי הביתה לאמי וקראנו לאמבולנס. התברר עיצוב טיטניום שלי נשבר במחצית.
בית החולים לא הצליח להסיר את השברים: הם נתנו משככי כאבים ושלחו אותם הביתה. אני לא אוהבת משככי כאבים - אני חושב שהם מטשטשים את המוח - אבל לא היתה ברירה. אחר כך פניתי למנתח שיצר את התרופה: כעבור יומיים נלקחתי לבית החולים ושבר נחתך כדי שלא יתפרץ. זה לקח ממש עשר דקות, והכאב הפסיק, אבל רוב העיצוב נשאר בגבי.
שוב קיבלתי הפניה עבור הניתוח: היה צורך להתקין endocorrector חדש. שוב, חבורה של בדיקות מחכה מכסות - הפעם הכל מתעכב במשך כמה חודשים. פחדתי קצת, אבל הקמתי את עצמי ללכת כך צעד אחר צעד שוב ורק חיכיתי לסיום מוצלח של הסיפור. במיוחד אם הייתי מתחיל להיכנס לפאניקה, קרובי המשפחה שלי היו חווים הרבה יותר. כולם כבר היו מודאגים.
הפעולה נקבעה למחרת היום, אחרי שהלכתי לבית החולים ה -83. לקחו אותי על אלונקה למשרד אור קר והזריקתי להרדמה. התעוררתי בטיפול נמרץ, היה קר מאוד ואני רעדתי - התברר כי זה היה עוויתות לאחר הרדמה. שאבתי משככי כאבים ומכוסה בשמיכות נוספות. למחרת היום הועברתי למחלקה רגילה. בהשוואה למבצע לפני שמונה שנים, הרפואה התקדמה: זמן השיקום ירד, הצורה האנדוקורקטורית השתנתה, והתפרים היו דומים הפעם בסוגריים מסודרים מהדיוק, מה שנתן לצלקת מראה אסתטי יותר.
לאחר הניתוח, שמונה שבועות לא יכולים לשבת, שישה חודשים - להרים דברים שמשקלם עולה על שישה ק"ג, ולא תנועות פתאומיות. קיבלתי הפניה לרישום נכות, אבל קיבלתי אותה לאחר הניתוח הראשון, כדי שאוכל רק לשקם את עצמי. בדרך כלל, נכות ניתנת במשך שנה, ואז יש צורך לבוא לבדיקה מחדש. ניתנה לי מוגבלות בלתי מוגבלת במשך השנה השלישית לאחר הניתוח הראשון, ועדיין לא הבנתי לפי הקריטריונים שניתנו לה במשך שנה, שתיים או חיים שלמים. הוא אינו מספק הטבות מיוחדות: רק פנסיה וסיוע חברתי - נסיעה חופשית בתחבורה ציבורית והנחות בבתי מרקחת. עם הקבוצה השנייה, אתה יכול ללכת למוזיאונים בחינם ולהיכנס לאוניברסיטה בקטגוריה מועדף. לא רציתי להגיש בקשה לנכות, אבל בסופו של דבר חשבתי שזה יהיה פיצוי כספי טוב על הנטל שלי - יותר מכך בעתיד זה עזר לי לשלם על הלימודים באוניברסיטה.
לאחר ניתוח שני, התמיכה של קרובי משפחה וחברים הצילה אותי ממצב רוח רע. יכולתי להרשות לעצמי לשחק קצת. השתעממתי מאוד לשקר בבית, ניסיתי לצאת במהירות לרחוב, למרות ההתרגשות של המשפחה, כי התנועה היא החיים. ניסיתי לזוז לעתים קרובות ככל האפשר כדי לעבור את זה מהר ככל האפשר.
עכשיו, כאשר מחפשים עבודה, עדיף לא להזכיר כי יש נכות, אלא כאשר הוא כתוב בחנות פנויות. נראה לי שאנשים עם מוגבלות נראים אחרת. כאשר עמיתים או אפילו זרים ברכבת התחתית להבחין צלקת, הם מגיבים קצת בפראות, כאילו אני פריק. עניתי על שאלות לעמיתי בדרכים שונות, למשל, אמרתי שחמקתי על בננה: ככל שהתשובה אבסורדית יותר, כך מהר יותר את האינטרסים של אחרים. פעם אחת בעבודה הבחין עמית בצלקת והחל להתייחס אלי בצורה מוזרה, כאילו היה לי שלט תלוי מעל ראשי עם פרטי בנק וחתימה: "עזור לי לאסוף למבצע בגרמניה". נראה שהוא מעולם לא פגש דבר כזה, לא ידע איך להתנהג, והחליט שהחמלה תהיה הטובה ביותר. אבל זה לא כך - אני ייתן הרבה סיכויים בריאים. זה יותר נעים כאשר אנשים לא שם לב אליו.
זה היה שנה מאז הניתוח, אבל חברים לא נתנו לי לשאת שקיות של מזון ולהגן עלי, למרות שאני מרגיש נהדר. כנראה, אני צריך לנצל את ההזדמנות הזאת, אבל יש לי מספיק נכות על פי המסמכים: אני לא רוצה להרגיש כמו נכה 24 שעות ביממה, 7 ימים בשבוע.
לעתים קרובות ברחוב אני רואה ילדים עם עקמת. זה עצוב מאוד כי רבים לא מנסים איכשהו לתקן את זה, כי ככל את מידת העקמת, את האיברים ואת זרימת הדם גרוע יותר. אתה צריך להיות מטופל, ולא עבור מישהו, אבל על עצמך. לא הייתי פנאטית במיוחד בטיפול, לפעמים התגעגעתי לפרוצדורה, ולאחר שהשתחררתי מבית החולים הזנחתי את הטיפול הגופני. אולי אם הייתי חושבת ומטפלת בעצמי יותר, העקמת לא היתה מתקדמת כל כך. אני מצטער קצת, אבל מה שקרה היה. הרבה תלוי איך אתה רואה את האבחנה שלך, העיקר לא לתלות את האף. זה הכרחי לא לשים על צלב ולא לפחד להיות מטופלים. ובכן, לגשת לכל דבר בהומור: אלמלא התכונה הזאת, שהשתלטה על הרופאים, יהיה לי הרבה יותר קשה להעביר את כל זה.
תמונות: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com