"אני אלך קירח שוב": איך אני חי עם סרטן השחלות
סרטן נחקרה הרבה יותר טוב.מאשר קודם, וההבנה של רבים מהם השתנתה לחלוטין. לדוגמה, סרטן השד הוא קבוצה שלמה של מחלות שונות הדורשות טיפול מיוחד. וגם במקרים בהם אחראים פרוטוקולים אחידים במרפאות שונות, יש עדיין מקום לשיפוט סובייקטיבי על ידי הרופא, ועל כמה שאלות פשוט אין נתונים חד משמעיים. פולינה גרסימובה סיפרה כיצד תרופה מבוססת ראיות עזרה לה לשרוד את סרטן השחלות עם מספר נסיגות.
אני עוסק בעיצוב פנים כבר עשר שנים, בשנתיים האחרונות אני מאומן מקצועית, כלומר, קיבלתי חינוך מתאים. פעם עבדתי ביחסי ציבור בקרנות צדקה, אבל בחינוך הראשון שלי אני עיתונאי. יש לי שתי בנות, עכשיו הן בנות 8 ו -9. בשנת 2011, לאחר שהפסקתי להניק את הבת הצעירה שלי, חזרתי לטופס האידיאלי עבור עצמי - נסענו הרבה, חינו מאוד, ובקיץ, כשהיינו בפיאטיגורסק, שם יש לנו בית, שיחקתי ספורט חמש פעמים בשבוע עם מאמן. שנה אחר כך בקיץ הגענו לשם שוב, ניסיתי להיכנס לאותה משטר, אבל פתאום זה הפך לקוצר נשימה קשה, אי נוחות. צחקתי והאשמתי אותו ב"גיל "- איך עברה שנה שלמה.
חודש לפני כן היתה לנו מנוחה בכרתים, ומסיבה כלשהי התחלתי לבלות סיוטים מדי לילה. אני לא יודע אם זה קרה או שהגוף ניסה נואשות לאותת למשהו. באופן כללי, כאשר האימון היה מאוד לא נוח, ואז פתאום נפל חולה בצד, הלכתי אולטרסאונד. נמצאה ציסטה שחלה, והם המליצו שאסיר אותה כאשר אחזור למוסקבה. אני אוהב גישה מוצקה לכל דבר, אז למדתי את השאלה בפירוט, מצאתי את lararoscopist הטוב ביותר והסכים על ניתוח. יחד עם זאת, אני מסיבה כלשהי החלטתי לתרום דם עבור סמנים הגידול - ואת הרמה שלהם היה גבוה פי חמישה. זה לא קריטי (בדרך כלל עם אבחנה כזו, אשר אושר מאוחר יותר על ידי לי, הם לא עולים פי חמישה, אבל אלף). הרופא הציץ בתוצאות הניתוח והציע שזה אנדומטריוזיס - ואז הוא, כנראה, "החמיץ" משהו, והוא הציע שאלך לאונקולוג הגינקולוגי.
אז הגעתי לראות את ד"ר נוסוב, אונקולוג גינקולוגי שעבד בלוס אנג'לס, למשל, פעל על אמה של אנג'לינה ג'ולי. הוא ביים אותי ל- MRI והתברר שאין שום ציסטה בשחלה, אבל גם בלוטות לימפה וגרורות התפשטו לצפק. הייתי בן 35, בנותי היו בנות שלוש וארבע, ואובחנו עם סרטן השחלות בשלב IIIC. בהתחלה הייתי המום. איך זה - אני לא לוקח ילדים לבית הספר? אבל הצטערתי לכמה ימים - בכיתי, ישבתי על האבות, מביט בסתיו הזהוב. ולמחרת הקמתי: יטופלו אלי.
בחרתי מרפאה מצוינת - יקרה, אבל עם רופאים מתקדמים להתאמן על פי הסטנדרטים המודרניים ביותר. בהתחלה חשבתי אפילו לשכנע אותם לתת לי את ההזדמנות לקבל ילד שלישי, אבל הוסבר לי היטב כי סדר העדיפויות שלי עכשיו צריך להיות שונה - ואם לא מתעכב, אתה יכול לקבל תוצאה מצוינת. הפעולה הראשונה נמשכה שלוש וחצי שעות - ולא ניתן היה להסיר לחלוטין את הגרורות, קונגלומרט גדול היה מולחם על הנבוב הווריד הנחות, זה מסוכן מדי. הם הסבירו לי שאין שום מנתח בעולם שיכול לעשות את זה, אז אני אצטרך לעבור כימותרפיה, ואחרי זה נצפה, שאר הגידול עלול להתכווץ וניתן יהיה להסיר אותו.
בהתחלה הייתי המום. איך זה - אני לא לוקח ילדים לבית הספר? היא בכתה, ישבה על הפטריארך והביטה בסתיו הזהוב. ולמחרת הקמתי: יטופלו אלי
ואז קרה נס: פיליפ, הרופא המטפל שלי, פגש כמעט במקרה את איגור איבנוביץ' אושקוב, מנתח ואונקולוג ראשי של משרד הביטחון. מסיבה כלשהי, אושקוב ביצע ניתוח במרפאה רק עבור חולה עם הישנות של סרטן השחלות, והמבצע נמשך כשעתיים שעות. פיליפ הלך לניתוח כדי לצפות. ואז הוא התקשר אלי ואמר שאני צריך לפגוש את המנתח.
ובדצמבר 2012, פגשתי את אושקוב - זו אישיות מדהימה ורופא מדהים. הוא מבצע פעולות שממש לוקחות שני מנתחים נוספים בעולם. אם שיעור ההישרדות הממוצע של סרטן השחלות הגרורתי הוא 9-11 חודשים, אז זה 58 חודשים בקרב המטופלים של הרופא שלי, 56-60 עבור שני המומחים הטובים ביותר בעולם. ישנם גם חולים שחיו במשך עשר שנים ללא הישנות. אני סומך מאוד על איגור איבנוביץ ', יש הרבה בידיו, למרות שהוא אומר שאף אחד לא יודע איך המחלה תימשך.
הוא פעל עלי בינואר 2013, מחק את אותו קונגלומרט ובלוטות לימפה. עד סוף השנה התרחשה נסיגה מינימאלית בבלוטת לימפה אחת, היא היתה קרושה. באביב 2014 חלה שוב נסיגה, ושוב במקומות שקשה היה להגיע אליהם עבור רוב המנתחים, אפילו במרכז אונקולוגיה של קשיירקה, נאמר להם שלא ניתן להסיר את זה. אושקוב שוב התחייב ופעל עליי - ואני חייתי בשקט במשך שלוש שנים, עד ספטמבר 2017. הקיץ הזה גילה שוב גרורות בבלוטת הלימפה, עם נביטה בלבלב, לא התמונה הטובה ביותר - אבל המנתח שלי הסיר את הכל. לאחר כל ניתוח, קיבלתי ארבעה מחזורים של כימותרפיה. באופן כללי, יש לי סוג מאוד אגרסיבי של גידול - אדנוקרצינומה של מילר, כ 450 מקרים זוהו בכל רחבי העולם. אבל באותו זמן היה לי מזל, וסרטן מקובל לחלוטין לכימותרפיה - אם כי, כמובן, גם פעולות רדיקליות מילאו תפקיד. רמיסיה שנמשכת שלוש שנים, כמו שלי, היא משהו שלא מתקבל על הדעת עם אבחנה כזאת.
במקביל לכל הטיפול למדתי להיות היסטוריון אמנותי, כל הזמן שהלכתי למקום כלשהו, או לרומא, אחר כך לברוז' או ללונדון. היא הובילה וממשיכה להוביל אורח חיים פעיל מאוד. לאחר הניתוח הראשון, היא שוחררה ביום השלישי, אחרי השעה עשר - ביום השביעי (אם כי על פי פרוטוקול האשפוז צריך להימשך 21 ימים). לאחר ניתוח שבוצע לאחרונה (השנה), לא הצלחתי לחוש כל כך בקלות - לא הייתי מוציאה מחצית מהלבלב, מהטחול ומהרקמות האחרות, אבל עדיין הלכתי לסנט פטרסבורג, צילמתי חפצים של מגזין לספירה, ועבדתי על עיצוב דירתה של אוקסנה פאנדרה עם ינקובסקי (זהו פרויקט ערוץ 1). אני מתקשר עם אנשים מעניינים ומעוררי השראה.
עכשיו יהיו ארבעה מחזורים של כימותרפיה, אני אלך לקירח שוב - אבל הילדים שלי כבר בכיתה ב 'ובגבוהה. לפני חמש שנים, חשבתי שאני לא רואה איך הם הולכים לבית הספר, אבל עכשיו אני רוצה לראות איך הם יוצרים משפחות. כשהיו צעירים, לא סיפרתי שום דבר על המחלה, ואני לא מעיזה לומר זאת ישירות. היא הזהירה אותי שאני בקרוב לגלח את הראש שלי, כי הרופא אמר "זה הכרחי." המבוגר יותר מקניט אותי: "ואם הרופא אומר לקפוץ מהקומה השמינית? "שאלתי. אבל ברצינות, אני עדיין הסביר כי אמא בריאה ללא שיער עדיף על אמא חולה. באשר לשיער, אני לא דואג - טוב, אני נראה כמו שוב פאה. בתחילת המחלה, חברים רבים לא ידעו עליה, אבל הם אמרו על הפיאה שיש לי תספורת חדשה וקרירה.
בהתחלה, בתקשורת עם המנתח שלי, לא הבנתי למה אין לו תלמידים. והוא הסביר שאף אחד לא רוצה לעמוד במשך 12 שעות בחדר הניתוחים תמורת שכר דלה. עכשיו אני מבין שקיבלתי את היחיד, יוצא מן הכלל נדיר. למרבה הצער, אין מספיק רופאים כאלה לכל, ואני מאוד מצטער שאנשים יש גישה שונה. חולי סרטן הם אחת הקבוצות הפגיעות ביותר, הם ממוסמרים על ידי האבחנה שלהם ואת הגישה שלהם, והם לעתים קרובות לא יכול להשיב מלחמה. אני זוכרת שבטיפול הכימותרפי שבאזור המחלות האונקולוגיות התייחסו האחיות בביטול רב, סירבו לתת לי ללכת לשירותים - והטיפות נמשכות שש שעות. או, למשל, בקבלת הפנים באושקוב נשארתי במשרד לחכות כמה דקות ונרדמתי - והתברר שישנתי ארבע שעות, וכל הזמן חיכה לי. למחרת - בדיוק המצב ההפוך: הרופא התורן דחק בי, וטען שהוא צריך לעלות על הרכבת בקרוב וללכת לארץ.
מצד שני, ההתנהגות של מטופלים רבים גם מפתיעה אותי - הם לא מתעניינים במה שהם עושים איתם, על איזה בסיס נבחר הטיפול, הם תמיד מאמינים ש"הרופא יודע יותר טוב ". הם עלולים לסבול מהקאות לאחר כימותרפיה ואפילו לא לנחש לשאול אם יש אמצעים כלשהם כדי להקל על המצב, אבל הם קיימים ועובדים טוב. אבל יותר מכול הזדעזעתי כשנשים במחלקה דנו אם לספר לבעלי ש"הוצאת הכול". מישהו שאל אם בעלי עזב אותי. אבל בעלי - התמיכה והתמיכה העיקרית שלי, הוא השתלטו, נתן לי את ההזדמנות לרכוב ברחבי העולם, לבוא לחיים לאחר פעולות, לקבל השכלה. אנשים מספרים דברים מפחידים: חברים להתרחק מהם, לא מאפשרים לילדים, מפחדים לקבל נגועים. למרבה המזל, לא נתקלתי בשום דבר כזה.
באשר להערכה מחדש של ערכים לאחר האבחנה - נעשיתי הרבה יותר רגוע, למרות שינויים חמורים ברמות ההורמונליות. אתה כבר לא רוצה לבזבז זמן על אנשים שאינם נחוצים - לא במונחים של הטבות, אבל במונחים של נוחות בתקשורת. הפסקתי לשמור על אנשי הקשר בגלל אי הנוחות לאנשים. היתה פחות תקשורת עם אמי, אבל זה היה באיכות גבוהה, הפסקנו להוכיח משהו זה לזה. באופן כללי, אני לא אוהב רחמים, אני תמיד סופר רק על עצמי ולא מצפה אהדה מאף אחד - למעט הקרובים ביותר, המשפחה שלי.
עכשיו יהיו ארבעה מחזורים של כימותרפיה שוב, אני אלך קירח שוב - אבל הילדים שלי כבר בכיתה ב '
בזמן המחלה הצלחתי להשיג שתי השכלה: ביקורת אמנות ועיצוב, השנייה בבית הספר "פרטים", שהוא אחד מחמשת החזקים בעולם. זה כבר זמן רב חלום שלי, ובתחילה אני לדחות את זה - בפעם הראשונה לאחר האבחון תכננתי משהו מרבי לחודש קדימה. אבל עדיין הלכתי unlarned, הגן אחד הטובים, ועכשיו אנחנו שואפים לפרסום ב AD. כשאני חושבת על החיים שלי, אני מבינה שלא הייתי מוותרת על כל מה שקרה לי. לא משנה כמה זה מפחיד וקשה, אני מעריך את הכל בצורה חיובית. העומק ואיכות החיים, החשיבה מחדש, האנשים שלמדתי, הכל השתפר. זה מבחן כזה, כאשר אתה לא יודע כמה אתה כבר שפורסמו, אבל אתה צריך תמיד מקווה לטוב.
סרטן השחלות נחשב כיום מחלה כרונית חשוכת מרפא; קרוב לוודאי שזה יחזור, ואני אצטרך להילחם שוב, אבל זה לא מפחיד אותי. לפעמים אני זוכר איך רציתי רשמים חדשים וידע חדש, ואני אומר "לפחד מהרצונות שלך" - אחרי אבחנה של הופעות הוא הפך אפילו יותר ממספיק. ואפילו מתלוצץ שאני פעם רציתי לעשות "כימיה" - אם כי, חשבתי על פרם כימי, אבל קיבלתי כימותרפיה. לפעמים זה קשה מאוד; בגלל הסרת השחלות, היה לי גיל המעבר כרוני, ועם זאת, דיכאון. היא החלה לקחת טיפול בתחליפי הורמונים - פיתחה הפטיטיס רעילה. אחר כך עברתי לתרופה הורמונלית מקומית. אתה תמיד יכול לעשות משהו, גם כאשר נראה כי שום דבר לא נשאר.
מכרים רבים וחברים רוצים להשתתף, עם משהו שיעזור - יעצו לי ביו-אנרגטיקה, קוסמים לבנים, תיקון ביופילדים, תחליבים אינסופיים, דיאטות, כוסמת עם מים ושפשוף מלח בשיער. אבל אני לרפואה מבוססת ראיות. ישנם פרוטוקולי טיפול, הם כוללים ניתוח אופטימלי ואת תקן הזהב של כימותרפיה. כנראה, אם אדם מטופל על פי תקן, אז תן לו, אם הוא רוצה, לשבת על דיאטות ולתקן את biofield, אם רק הוא לא יחליף את זה עם טיפול רגיל. רבים מפסידים זמן יקר, ומי מייעץ כזה "שיטות" הם רק פושעים. אנשים שדיברו עם הרופא סטיב ג'ובס אמרו לי שהוא צריך לבוא למבצע, לא ללכת לטיבט. אותו דבר קרה אצל עבדולוב - הוא נסע לטיבה לשאמאן, וחזר עם גידול שלא היה נתון לניתוחים.
למרבה הצער, יש מעט מאוד מידע זמין על טיפול בסרטן, וזה עושה אנשים אפילו יותר מפחד. מישהו עצם את עיניו לאבחנה שלו, מעמיד פנים שהוא לא, ולא מתחיל לטפל בו. אם אובחנת אצלכם אבחנה אונקולוגית, אל תיכנסו לפאניקה ואל תוותרו, תתחילו לטפל במחלה שלכם כמו כל מחלה אחרת. אם נראה לך כי מחלות מסוכנות להתרחש רק אצל אחרים, אבל אתה לא תהיה מושפעת - עדיין לחשוב על בדיקות רפואיות רגילות. זה מאוד חשוב לחנך אנשים, לתת גישה למידע - אפילו עכשיו אנשים רבים אומרים שזה שווה לכתוב ספר, אבל אני לא יודע איך לבחור את הזמן עבור זה. שבוע לאחר קבלת האבחנה, מצאתי את כל מה שקיים בעולם בנושא זה, כולל כמה מהדיסרטציות האחרונות. זה מעניין בשבילי לחיות, יש הרבה דברים מחכים לי, יש לי תוכניות רבות - דרך אגב, הם קוראים לי ללמד "פרטים" לבית הספר, שבו אני בוגר. אני אמשיך לחיות באופן מלא, לאהוב, ללמוד דברים חדשים. הכל יהיה מגניב.